Анализа (позитивна) плућа микоплазме, ИгГ, ИгМ, ЛгГ антитела

Мицопласма пнеумониа је један од главних респираторних бактеријских патогена који узрокују респираторне проблеме. Што се раније поставља дијагноза и успоставља се узрочник, то ће бити ефикасније третирање и мање тешке последице. За истраживање инфицираних пацијената узимају се мукозне мембране респираторног тракта или крви. То су гљивичне прскалице, ожиљци са површине зидова грла или бронхоалвеоларна лаважа. Ограда материјала врши се у зависности од очекиваних жаришта болести код пацијента. На температури од 2 до 8 степени, материјал је погодан за истраживање током дана. При температури од око -20 степени, прикупљени материјал се чува до недељу дана, чувајући његове особине. Додјељује анализу за дјецу педијатар, за одрасле терапеута. У случају тешких случајева плућа, пулмонолог или заразна болест је укључена у лечење.

Најефикаснија, иако релативно скупа, је метод ПЦР за одређивање тини вируса Мицопласма пнеумоније код спутума или другог материјала. Полимерасе Цхаин Реацтион - то је веома ефикасан метод који се може користити за детекцију материјал, која је представљена у лабораторију за проучавање, посебан део ДНК Мицопласма и одвојити га од других сајтова лоцираних у датом материјалу. Овај материјал се затим пропагира лабораторије и гледа. Истраживање спроводи методом ПЦР, на основу ДНК репликацију. Лекари верују ова студија један од најпоузданијих, да брзо идентификује вирус у анализи - Мицопласма пнеумоније. Осетљивост ове методе је око 93%, док је специфичност 98%.

Други, али не мање поуздан и ефикасан метод проучавања присуства пнеумоније у микоплазми је анализа ЕЛИСА. Само ензимски имуноассаи може открити серолошке маркере ИгГ и ИгМ, који се формирају у микоплазму. У овој студији, крв пацијента је обезбеђена као материјал за лабораторију, онда је серум у крви одвојен да би се открила антитела класе М или Г.

Резултати испитивања зависе од присуства вируса у тестираном материјалу. Микоплазма пнеумонија у присуству антитела ИгГ биће позитивна ако је број у насловима више од 20 ОУ / л. То указује на тренутну инфекцију или новоотворену болест са остатком присуства антитела у материјалу. Група ИгГ антитела на микоплазму се формира око две недеље након што је инфекција продрла у тело. Могу се наћи у крви 2 године и након што је болест потпуно излечена.

Негативна анализа се узима у обзир када је количина ИгГ антитела мања од 16 ОЕД / Л. Са таквим титрима болест је одсутна или је анализа урађена у врло раној фази, када антитела на пљуцну пљуццу Мицопласма још нису поцеле да се формирају. За коначно одређивање дијагнозе извршена је друга студија материјала. Ако после две недеље стање болесника није побољшано и титри повећавају, прогресија болести треба размотрити.

Присуство ИгМ антитела на микоплазму указује на рано откривање болести. У каснијим терминима, ови специфични имуноглобулини више не могу бити видљиви у анализама, али то не указује на одсуство микоплазме. Доктори обично посматрају укупну вредност ових вредности.

Антитела групе ЛгГ код пнеумоније микоплазме указују на присуство кламидије код пацијента.

Сваком пацијенту треба обавијестити да ће морати да прође анализу ПЦР-а или ЕЛИСА-а да би се утврдила дијагноза. Иако за ове студије није потребна посебна обука, и даље знате да:

• За анализу ЕЛИСА узима се само венска крв за одређивање антитела група ЛгГ, ИгГ и ИгМ.
• Пацијентима је забрањено пушити пре него што дају крв (30 минута).
• Од пацијената је потребно обавијестити доктора о присутности аутоимуних болести.

Мицопласма пнеумониае, ИгГ антитела, квантитативна, крв

Као одговор на инфекцију са пнеумонемичном микоплазмом, имуни систем почиње да производи одређени број специфичних имуноглобулина-антитела: ИгА, ИгМ и ИгГ.

Производња ИгГ на Мицопласма пнеумониае почиње отприлике 2-4 недеље након инфекције и траје дуго: до годину дана или више.

Присуство у крви имуноглобулина класе Г до Мицопласма пнеумониае указује на присуство акутних или прошлих болести, као ио реинфекцији и хроничном запаљењу.

Треба запамтити да дијагноза инфекције Мицопласма пнеумониае треба да буде свеобухватна, заснована на епидемиолошкој историји, клиничким симптомима и подацима из других анализа. Обавезно је проучити присуство имуноглобулина класе М и Г.

Метод

Имуносорбент есеј (. ЕЛИСА) - лабораторијски метод иммуноассаи за квалитативну или квантитативно одређивање различитих једињења, макромолекула, вируси, итд, који се заснива на одређеном антиген-антитело реакције. Добијени комплекс се детектује помоћу ензима као ознаке за снимање сигнала. Због очигледних предности - лакоћу рада, брзина, аутоматизовани објективног разматрања резултата, могућност студирања различите класе имуноглобулина (који игра улогу у раној дијагностици болести, њихова прогноза) је сада ИФА је један од главних метода лабораторијске дијагностике.

Референтне вредности су норма
(Мицопласма пнеумониае, ИгГ антитела, квантитативна, крв)

Информације о референтним вредностима индикатора, као и састав индикатора укључених у анализу, могу се незнатно разликовати у зависности од лабораторије!

Мицопласмал пнеумониа

Узрочник Мицопласма пнеумониае (микоплазма пнеумонија) узрокује симптоме упале у горњим и доњим респираторним трактовима. Најчешће су инфициране дјеце млађе од 5 година.

Овај агенс се преноси ваздушним капљицама. До средине прошлог века микоплазма се сматра вирусом, јер се често комбинује код деце са грипом и аденовирусом, а код одраслих - са параинфлуензом.

Опште карактеристике микоплазмозе

Микоплазме су специфична врста микроорганизама. Њихова специфичност је што немају ћелијски зид. У величини приступају вирусима, али морфологија и ћелијска организација су слични Л-формама бактерија.

Сви уротракта и људске назофаринкса дванаест врста микоплазме издвојила. Патогене особине имају само Мицопласма пнеумониае, Мицопласма хоминис и Мицопласма уреалитицум. Док Мицопласма пнеумониае утиче на слузницу респираторног тракта, Мицопласма хоминис и Мицопласма уреалитицум узрокују болести генитоуринарног система (уретритис, вагинитис, цервицитиса).

У малој деци, запаљен процес често постаје хроничан. Ово је због одложеног третмана.

Овај микроорганизам подсјећа на своје ћелије у људском тијелу. Због тога се антитела касни. Оне могу утицати на ткива тела, изазивајући развој аутоимунских процеса. Ако не постоји адекватан третман, пнеумонија микоплазме изазива пнеумонију, изазива озбиљне посљедице.

Знаци микоплазмозе

Иницијално, микоплазмална пнеумонија узрокује неспецифичне симптоме. Међу њима могу бити следећи феномени:

• бол у грлу;
• ниска грозница;
• главобоље;
• мрзлице;
• цориза;
• тешки сухи кашаљ.

Мицопласма пнеумониае узрокује фарингитис, бронхитис, синузитис, ринитис, ларингитис, бронхиолитис. Свака од ових болести може ићи у пнеумонију.

Микоплазма пнеумонија се дијагностицира код деце и одрасли је тешко, третман често почиње касно. Ово је последица чињенице да се клиника размази. Најчешћи симптоми који изазивају пнеумонију у микоплазми узимају се за знаке вируса грипа. Такође, микоплазмоза има заједничке особине са пнеумонијом изазваном кламидијом. Хламидија и микоплазмална пнеумонија захтевају сличан третман.

Дијагноза микоплазмозе

Идеја о атипичној пнеумонии је прецизирана анамнезом, испитиваним подацима и избрисаним симптоматологијом са продуженим кашљем. Али у уобичајеној анализи у периферној крви не постоје промене, карактеристичне управо за микоплазмално упале.

Рентгенски преглед показује повећање плућног узорка и плитких жаришних сенки углавном у доњим дијеловима једног или обе плућа.

Важност ИгГ антитела у пљуцници микоплазме

Да би потврдили дијагнозу, врши се тест крви на Игу за Мицопласма пнеумониае М, А, Г. Ово се ради у интервалима од 2-4 недеље. Једно мерење титара антитела са 100% дијагностичким резултатом не. Код одраслих, повећање ИгМ нивоа је занемарљиво. На нивоу деце ИгГ доста често остаје на нивоу норме. Само повећање титра антитела у динамици је показатељ присуства микоплазме.

Најранија антитела су специфични имуноглобулини М. Појављују се након прве седмице болести и указују на развој акутног процеса.

Раст ИгМ се може посматрати месец дана. После опоравка, они не би требали бити у периферној крви, али према неким студијама, постепено смањење титара ових антитела долази у року од годину дана после болести. Да би се спречиле дијагностичке грешке, могуће је симултано тестирање крви за ИгМ и ИгГ садржај. Када се поновно започне, ИгМ се обично не секретира.

Ако се открију само ИгГ антитела на микоплазму пнеумоније, онда то указује на пренос инфекције. На почетку акутне фазе болести, ова појава није присутна.

ИгГ до пнеумоније микоплазме може остати позитиван неколико година након болести. Стечени имунитет није упоран. Могућа реинфекција и поновна инфекција. Истовремено, Игова антитела на Мицопласма Г пнеумонију дају пораст.

Лечење микоплазмозе

Због сличности симптома са онима изазваним вирусом грипа, само-лијечење је врло често. На пример, родитељи могу чак и уклањати спољне симптоме од дјеце са симптоматским средствима, али узрочник остаје у телу. Као резултат, болест напредује и даје компликације.

У прве три недеље болести развијају се екстрапулмонарне компликације. Њихов карактер не зависи од старости пацијента.

Неуролошке компликације микоплазмалне пнеумоније су трансверзални миелитис, енцефалитис, менингитис, менингоенцефалитис, узлазна парализа. Чак и са правилном терапијом, опоравак је веома спор.

Од првих недеља болести, крвна антитела могу бити откривена у крви. Постоји могућност развоја бубрежне инсуфицијенције, тромбоцитопеније, ДИЦ-синдрома.

Сваки четврти пацијент развија осип и коњунктивитис. Ови појави се одвијају за 2 недеље.

Компликације у облику миокардитиса и перикардитиса се повремено појављују. Промене на електрокардиограму у виду АВ блокаде могу се открити чак и ако нема притужби.

У 25% деце миопласмална пнеумонија прати дисепсија - дијареја, мучнина, повраћање. Артхритис је повезан са производњом антитела.

Специфична терапија антибиотиком треба започети чим постоји сумња на микоплазмозу. Лијек по избору је еритромицин: препоручује се дјеци унутар 20-50 мг дневно (за 3-4 дозе), а одраслих - 250-500 мг на сваких 6 сати.

Код одраслих и старије деце, еритромицин се може заменити тетрациклином. Преписан је 250-500 мг орално сваких 6 сати. Друга опција лечења је 100 мг доксициклин сваких 12 сати. Што се тиче клиндамицина, она је активна против патогена ин витро, али ин виво не функционише увек исправно, стога није лек који је избор.

Флуорокинолони ин витро актин, али не као тетрациклини и макролиди. Да се ​​не користите код микоплазмозе не препоручујемо. Азитромицин и кларитромицин су активни као еритромицин, па чак и надилазе. Осим тога, они су лакши за ношење.

Додатне мере укључују симптоматско лечење, опојно пиће и одмор у кревету. Пожељан ток болести подразумева опоравак за 1-2 недеље од почетка узимања антибиотика.

Мицопласма пнеумониае, ИгГ антитела

Мицопласма пнеумониае -- врста бактерија које изазивају болест код људи дисајне путеве, што је довело до развоја респираторне мицопласмосис, која јављају од врсте бронхитиса, фарингитис, трахеитис, пнеумонија. Мицопласма припада породици Мицопласматацеае. Ова породица је, пак, подељена на 2 генера - рода Мукоплазма (мицопласма) и рода Уреаплазма (уреаплазма). Микоплазмална пнеумонија (која се понекад назива "атипична пнеумонија") може имати до 20% укупног броја пнеумонија. Извор инфекције је болесна особа или носилац.

Период инкубације траје од 4 до 25 дана (у просеку, 7-14 дана). Мицопласмал пнеумониа се, по правилу, постепено развија, тече са карактеристичним сувим излучујућим кашљем, понекад са слабим спутумом. Температура се повећава на 38 ° Ц, често може бити субфебрилна или нормална. Постоји потење у грлу, кашаљ, загушење носа са сјајном хиперемијом мукозне мембране у устима и ждрела. Ако су бронци умешани у процес, онда је тешко дисање и сухе пиштоле. Мицопласма организам који издуженог Серпентине облика, прикључити само цилијарно (имају цилиа) епителу дисајног пута ћелија у којима се чини површину протеина П1. Ако је инактивирана, на пример, са антисерумом, микоплазма неће моћи да се повеже са ћелијом и изазове болест. ИгГ антитела се откривају у крви 15-20 дана након болести и налазе се 1-2 године након опоравка. Повећање садржаја ИгГ антитела узетих у интервалима од 2 недеље указује на тренутну инфекцију или реинфекцију (понекад се не може открити антитела ИгМ класе у крви). Пошто се антитела ИгГ класе јављају касније од ИгМ антитела, лабораторијска дијагноза микоплазмалне инфекције треба извршити уз истовремено постављање две класе антитела. Имунитет није упоран, могу се јавити случајеви поновне инфекције.

Лабораторијска дијагноза микоплазмалне пнеумоније представља серолошке методе које откривају специфична антитела ИгМ и ИгГ класе у крви пацијента Мицопласма пнеумониае. Титар ИгГ антитела у Мицопласма пнеумониае почиње да се креће 5-7 дана касније од ИгМ антитела, али остаје дуже. Након опоравка, ниво ИгГ антитела на Мицопласма пнеумониае је значајно смањен. Реинфекцију прати брзи пораст нивоа антитела ИгГ класе. Симултано откривање антитела класе ИгМ и ИгГ дозвољава откривање до 99% свих инфекција микоплазме (примарна и реинфекција), а само истраживање ИгМ антитела - 78% примарних болести.

Антитела на микоплазму

Која је суштина лабораторијског теста за антитела на микоплазму? Када патогени микроби улазе у тело, имунски систем човека укључује заштитну функцију тела, која почиње да производи антитела намењена за неутрализацију иностране инфекције.

То јест, у телу носиоца микоплазме, почиње формирати имунски одговор на иностране агенсе.

У свакој фази инфекције произведени су одређени протеини глобулинске фракције формиране у серуму.

А / Т - тако да се понекад називају антитела у свакодневној медицинској пракси.

На овој карактеристичној особини се израђује основни принцип ЕЛИСА, који омогућава да одреди колико дуго је дошло до инфекције организма. На крају крајева, трагови инфекције се откривају у крвном тесту одмах након инфекције микробима и након формирања имунског одговора на њихово присуство.

Према томе, антитела која су откривена као резултат лабораторијске анализе а / т на микоплазму тачно указују на трајање инфекције, као и на акутни или хронични облик болести, примарне или секундарне инфекције.

Присуство / М - ИгМ, указује да инфективна упала акутна и / тон ИгГ - помоћи ће да схвате да тело тај патогени агенс је већ познато и претходно развио имуног система протеине против њега.

Ако у анализи постоје индикатори оба антитела - да је, највероватније, дошло до погоршања хроничне микоплазмозе. Инфекција ретко ствара трајни имунитет микробима. Најчешће се то јавља са пнеумонијом изазваном М. пнеумониае. У тешким случајевима а / т болести, микоплазма може трајати дуже од 5 година.

Како су антитела на микоплазму откривена у крви?

Венус крв се узима за студију.

Антитела на хомологу или гениталије микоплазме детектују ЕЛИСА, ензимски имуноассаи.

Ово је серолошки одговор, тако да се студија спроводи не раније од петог дана од наводне инфекције.

Могућност одређивања комплетног сета антитела је могућа од друге недеље болести. Анализа у периоду серолошког прозора датиће лажно негативан резултат.

Квалитативни ЕЛИСА одређује да ли су антитела на хомологу микоплазме присутна у телу. Квантитативни тест даје потпунију слику инфективног процеса.

За квалитативно спровођење лабораторијске дијагнозе урогениталних инфекција, важно је да се клинички материјал за истраживање пацијента добије правилно.

Да би се добио најпоузданији резултат студије, препоручује се поштовање одређеног броја захтева:

1. Предати биоматеријал пре почетка лечења или не прије мјесец дана након завршетка антибактеријске терапије;
2. Посматрајте рокова Израда биоматеријала: а) из уретре најраније 3 сата након последње мокрења, б) у присуству обилним уретре секрета - 15-20 минута после мокрења, ц) из грлића и вагине пре менструације или 1-2 дан после његовог краја;
3. Да биолошки материјал преузео довољно количине за лабораторијска истраживања.

Предности методе су:

• могућност коришћења различитих биолошких материјала (стругање, урин, секрецију простате, сперме, пљувачке, синовијалне течности), зависно од места наводне локализације патогена;
• Висока осетљивост методе омогућава рану дијагнозу урогениталних инфекција болести;
• велика брзина анализе.

Тумачење резултата ЕЛИСА анализе

• ИгМ - негативна (-), ИгГ - негативна (-) - инфекција није детектована;
• ИгМ - негативни (-), ИгГ - позитиван (+) - у одређеном временском периоду у телу је формиран имунитет. Третман није потребан;
• ИгМ - позитиван (+), ИгГ - негативан (-) - организам је недавно био инфициран микробима, запаљен процес наставља се у акутном облику. Третман је неопходан;
• ИгМ - позитивна (+), ИгГ - позитивна (+) - секундарна инфекција организма са микоплазмом инфекције;

Која су антитела на ИгА микоплазме?

Антитела ове класе појављују се у крви 10 до 14 дана након инфекције.

Њихова главна функција је заштита мукозе од дејства патогена.

Смањење нивоа ових имуноглобулина почиње у интервалу од 2 до 4 месеца болести.

Каква је употреба теста ИгА антитела за пнеумонију Мицопласма?

Ова дијагностичка процедура је главна за потврђивање присуства или одсуства тренутне болести (укључујући и за дијагнозу реинфекције - односно, поновно инфицирање после опоравка).

Штавише, ова анализа је потребна да потврди дијагнозу са етиолошки агенс Мицопласма пнеумониае у трајне или хронични облик инфекције, када нема манифестние манифестације (јасне клинички знаци инфекције), у обрисаном клиничком сликом, као и на примену клиничке слике функционалних промена у организму.

Одређивање ИгА антитела на пнеумонију микоплазме представља основу за диференцијалну дијагнозу микоплазмалне инфекције од других инфекција, на пример, стафилококне или стрептококне лезије дисајних путева.

Важност ИгГ антитела у пљуцници микоплазме

Да би потврдили дијагнозу, врши се тест крви на Игу за Мицопласма пнеумониае М, А, Г. Ово се ради у интервалима од 2-4 недеље.

Једно мерење титара антитела са 100% дијагностичким резултатом не. Код одраслих, повећање ИгМ нивоа је занемарљиво. На нивоу деце ИгГ доста често остаје на нивоу норме. Само повећање титра антитела у динамици је показатељ присуства микоплазме.

Најранија антитела су специфични имуноглобулини М. Појављују се након прве седмице болести и указују на развој акутног процеса.

Раст ИгМ се може посматрати месец дана. После опоравка, они не би требали бити у периферној крви, али према неким студијама, постепено смањење титара ових антитела долази у року од годину дана после болести. Да би се спречиле дијагностичке грешке, могуће је симултано тестирање крви за ИгМ и ИгГ садржај. Када се поновно започне, ИгМ се обично не секретира.

Ако се открију само ИгГ антитела на микоплазму пнеумоније, онда то указује на пренос инфекције. На почетку акутне фазе болести, ова појава није присутна.

ИгГ до пнеумоније микоплазме може остати позитиван неколико година након болести. Стечени имунитет није упоран. Могућа реинфекција и поновна инфекција. Истовремено, Игова антитела на Мицопласма Г пнеумонију дају пораст.

Приближне цене услуга у плаћеним клиникама:

Микоплазмална пнеумонија: специфичност болести

Мицопласма пнеумониа (на латинском - Мицопласма пнеумониае) је најчешћи патоген плућа. Микоплазме су мали микроби који паразити у ћелијама људског респираторног тракта. Као и већина вируса, преноси се путем ваздушног и сексуалног преноса. Болест је забележена не само као епидемија, већ и као спорадични феномен.

Забележено је да ће деца и млади млађи од 30 година бити више заражени са овом инфекцијом. Најчешћа инфекција вируса јавља се у великим градовима, где постоји загушење група људи. Мицопласматиц пнеумониа представља 1/4 од свих инфламација плућа.

Узроци

Микоплазма нема сопствену адаптацију како би синтетизовала енергију, тако да користе ресурсе ћелија које су инфицирали да живе и расте. Ово је резултат већег броја фактора:

• они су мала по величини и живе у зараженим ћелијама. Поред тога, патогени имају сличну структурну структуру са елементима нормалних здравих ткива. Ови фактори омогућавају да их сакрију од утицаја имунолошког система и смањују осетљивост на антибиотике;
• патогени су мобилни, тако да ако једна ћелија буде уништена, они се преселе на друге и инфицирају их;
• они су чврсто везани за ћелије, што допушта појаву пнеумоније микоплазмозе, чак и ако је организам продрмао не велики број патогена.

Микоплазма је осетљива на ултраљубичасто зрачење и оштар пад температуре режима, тако да у вањском окружењу не могу дуго трајати. У 90% случајева, инфекција се реализује путем преноса капљице у ваздуху. Деци се овај вирус често држе у вртићу или школи. Највећа шанса за заражавање је током хладне сезоне.

Симптоматски микоплазмална пнеумонија код одраслих и деце

Период инкубације болести варира од 10 до 20 дана. Током овог периода, микоплазмална пнеумонија се скоро увек не манифестује. Посебност пнеумоније коју изазива микоплазма јесте да може трајати 4-5 недеља, ау неким случајевима неколико месеци.

Микоплазмална пнеумонија код одраслих се манифестује другачије него код деце. Најчешћи симптоми су код одраслих:

• проширени кашаљ са богатим лучењем вискозног спутума. У изузетним случајевима може прерасти у хроничну форму и трајати до 5 недеља;
• хрипавост гласа;
• главобоље;
• назални загушења;
• дерматолошка обољења (полиморфна еритема);
• повећано знојење;
• увећани лимфни чворови у врату;
• бол у зглобовима и мишићима;
• погоршање општег физичког стања.

Према статистичким подацима, микоплазма пнеумонија код деце старосне доби од 3-6 година је чешћа и манифестује изразите симптоме:

• регуларни напади мигрене;
• појаву снажног хладњака са благим порастом температуре;
• кршења координације покрета;
• почетак грознице;
• појаву болног сувог кашља.

Компликације болести

У одсуству благовременог лечења, болест може да доведе до озбиљних компликација као што гнојни деструктивне процес је ограничена у плућима (плућа апсцес), запаљење мозга или зглоба, смањен ниво хемоглобина у крви. Старије особе због имунокомпромитованом стање може бити праћен привременом запаљења периферних нерава, што доводи до оштрог мишићне слабости.

Код деце предшколског узраста компликације се манифестују различито:

• постоје поремећаји дигестивног система (дијареја и повраћања) у 35% случајева пнеумоније микоплазме;
• у већини случајева, дјеца су погођена хеморагичном дијететиком, локализирана на свим удовима. Обично нестају сами на 7-10 дан дана болести;
• У ретким случајевима може доћи до упале срчаног мишића или оштећења зглоба (артритиса).

Дијагноза болести

За дијагнозу болести, пацијент треба консултовати лекара-инфектиолога или пулмолога. На иницијалном прегледу доктор прикупља историју и слуша пацијента пхонендосцопе пнеумоније у ће плућа пацијента се чује шиштање. Симптоми мицопласма пнеумонија су слични многим другим болестима респираторног система (нпр, грип, или хронични бронхитис), па за тачну дијагнозу лекар прописује пацијенту низ дијагностичких и лабораторијских испитивања.

Од дијагностичких студија, предност се даје радиографији и компјутеризованој томографији. Дозвољавају видјети интензивирање плућног узорка са малим фокалним сенкама углавном у доњим дијеловима плућа.

Од молекуларно-биолошких студија за дијагнозу микоплазмозе пнеумоније, најтачније су:

• откривање бактеријске Мицопласма пнеумониае ДНК. Често се материјал за ПЦР узима из гљивице (мрље), а мање је спутума или крви. Важна предност методе је кратко време анализе, што је посебно важно за брзу дијагнозу и третман;
• генерални тест крви. Током запаљеног процеса, анализа показује повишени број бијелих крвних зрнаца;
• Аллергодиагноза (одређивање специфичних антитела ИгГ, ЛгА и ИгМ). Када организам зарази инфекцију, имуни систем производи антитела. ИгГ на Мицопласма пнеумониае у крви појављују 2-3 дана након почетка болести, док је против Мицопласма пнеумониае ИгГ почети да расте за 1-2 недеље касније, а могу се чувати дуже време у крви након потпуног опоравка. Препоручује се дијагноза на титру свих антитела. Уколико анализа открива позитиван титра ИгМ, онда особа у наредних неколико дана је заражен микоплазме, ако само позитивна ИгГ титар - патогени дуго инфилтрирали тело, али до сада су морали да се отарасе. У случају да је анализа показала и позитивне резултате - постоји инфекција, а третман треба започети што је пре могуће. ИгА ин мицопласма пнеумоније не важи, ако буде пронађен позитивну титар, пацијент је носач означава Мицопласма хоминс (Узрочник урогениталном мицопласмосис).

Лечење и превенција болести

Уз благовремен приступ лекару, прогноза терапије је повољна. Схема лечења се бира појединачно у зависности од стања болести и манифестованих симптома. Ако се болест јавља у акутним стадијумима, онда је у болници пружена терапеутска нега, где се пацијенту прописује одмор у кревету. Пацијент ће моћи да види ефикасност лечења после 5-10 дана терапије, али биће могуће постићи потпуни опоравак организма за око 3 недеље.

Као по правилу, болест се јавља јаким кашљем, тако да специјалиста може прописати антитусиве и екпецторантс (на пример, амброксол). Лечење антибиотиком је усмерено на елиминацију патогена. Први дан се администрира интравенозно, а затим усмено. Општи курс антибиотске терапије обично траје не мање од 14 дана. Најефикаснији су следећи антибактеријски лекови: еритромицин, ципрофлоксацин, кларитромицин. За децу доктори прописују посебне антибиотике групе макролида, јер су најсигурнији. Хормони у лечењу микоплазмалне пнеумоније прописују се само у занемареним случајевима, када терапија антибиотиком не даје видљиве резултате.

За лечење болести треба бити сложено, на лечење препоручује се додавање комплекса медицинско-физичких вежби, физиотерапеутских процедура и масаже (током периода опоравка). Пошто микоплазме проузрокују оштећење не само плућа већ и горњих дисајних путева, важно је редовно испрати грло и опрати назалне синусе.

Поред тога, народни лекови се могу користити за повећање ефикасности терапије лековима и убрзавање процеса опоравка. Они имају антиинфламаторну акцију, помажу у уклањању локалних симптома и промовисању имунитета. Размислите о рецептима популарних инфузија и бујона:

• Да припремите инфузију, узмите лековито биље - шентјанжеву шницлу, камилицу и коруза у једнаком односу 1: 1: 1. Све компоненте су млевене, 2 жлице се улије у контејнер и сипају у 500 мл топле воде. Оставите да инсистирате на тамном месту 60-90 минута, након чега се филтрира. Употребите производ препоручујемо за 150 мл најмање 3 пута дневно.
• Инхалације са одјевима лековитог биља су врло ефикасне у лечењу респираторних обољења. Можете користити рецепт са претходно описаним састојцима, додајући им борове игле и еукалиптус. Свакодневно можете ординирати инхалацију 8-12 минута 1-2 пута дневно.
• Инфузија из купине јача имунолошки систем и помаже у инфламаторним болестима респираторног тракта. 2 кашике листова купина сипати 400 мл воде која је кључала. Кад се инфузија мало охлади, може се конзумирати. Примљена количина довољна за 4 пријема дневно.

Као превентивне мере препоручује кад год је то могуће како би се избегло места са велике гужве током епидемије (или носити заштитну маску), пити иммуноукреплиаиусцхие производи 1-2 пута годишње, да поштују добру личну хигијену. Поштовање правилне исхране има позитиван ефекат на здравље, тако да је препоручљиво да додате у исхрани што је више могуће од поврћа, меса и поврћа (високим садржајем корисних минерала и витамина). Ако пацијент представити хроничних респираторних болести, важно је да се опорави после неколико месеци смо видели пулмолог лекара.

Мицопласма пнеумониае, ИгГ, титер

ИгГ класе антитела на узрочника респираторних микоплазме (Мицопласма пнеумониае) - специфичне имуноглобулина произведених у људском телу у периоду обележен клиничке манифестације респираторне мицопласмосис и представљају серолошки маркера или струја пребачен у недавне прошлости болести.

Руски синоними

ИгГ класе антитела на Мицопласма пнеумониае, класе Г имуноглобулина до Мицопласма пнеумониае.

Синоними Енглески

М. пнеумониае Антитела, ИгГ, Мицопласма пнеумониае Специфични ИгГ, Анти-Мицопласма пнеумониае-ИгГ.

Метод истраживања

Имуноензимска анализа (ЕЛИСА).

Који биоматеријал се може користити за истраживање?

Како се правилно припремити за студију?

Немојте пушити 30 минута пре донирања крви.

Више о студији

Мицопласма пнеумониае припадају класи микоплазме, која заузимају средњу позицију између вируса, бактерија и протозоа. Паразитирајући на ћелијским мембранама, узрокују болести респираторног тракта код деце старијих од 4 године и одраслих.

Микоплазмална пнеумонија (која се понекад назива "атипична пнеумонија") чини до 15-20% свих случајева опојне пнеумоније. Понекад могу довести до целе епидемије, посебно у школској деци иу затвореним групама становништва, попут војске. Извор инфекције су болесни и носиоци. Инфекција се јавља капљицама у ваздуху, период инкубације траје 2-3 недеље. Симптоми инфекције микоплазме су различити. У већини случајева, болест се наставља у благу форму и прати кашаљ, млијечени нос и бол у грлу који трају неколико седмица. Када се инфекција шири на доњи респираторни тракт, јављају се главобоља, интоксикација, грозница и бол мишића. Најтеже толерисати пнеумонију су мала деца, као и особе са ослабљеним имунолошким системом, као што су пацијенти са ХИВ-ом.

Дијагноза "микоплазме инфекције" често узрокује потешкоће, па се користе неколико метода истраживања, водећа улога у којој играју серолошке реакције.

Као одговор на инфекцију са Мицопласма пнеумониае, имуни систем производи специфичне имуноглобулине: ИгА, ИгМ и ИгГ.

Производња имуноглобулина класе Г код Мицопласма пнеумониае не почиње одмах након инфекције након око 2-4 недеље, али се наставља дуго (годину или више).

Присуство имуноглобулина класе Г на Мицопласма пнеумониае у крви указује на акутну или прошлост болести, хронични инфламаторни процес или реинфекцију.

За шта се истраживање користи?

• Да потврдите тренутну болест (укључујући реинфекцију) изазваног Мицопласма пнеумониае.
• За диференцијалну дијагнозу микоплазмалне пнеумоније и других заразних болести респираторног тракта, на пример пнеумоније изазване стрептококима или стафилококама.
• За дијагнозу микоплазмалне инфекције код хроничних инфламаторних обољења респираторног тракта.

Када је додељена студија?

• Са симптомима болести изазване микоплазмом (непродуктивна кашаљ која може трајати неколико недеља, грозница, бол у грлу, главобоља и болови у мишићима).
• Ако постоји сумња на хронични или упорни облик инфекције са Мицопласма пнеумониае, што се манифестује честим релапсима.

Шта значе резултати?

КП (коефицијент позитивности): 0 - 0,84.

Разлози негативног резултата:

• одсуство инфекције,
• прерано је период инфекције, када имуни одговор није развијен.

Разлози за позитиван резултат:

• тренутна или пренета микоплазмална инфекција,
• хронична микоплазма инфекција,
• поновно инфицирање Мицопласма пнеумониае (у одсуству ИгМ).

Шта може утицати на резултат?

• Резултати анализе могу утицати на имуни систем, аутоимуне болести, ХИВ.
• Заразне болести изазване микоплазмом других врста, уреаплазма, доприносе лажном позитивном резултату.

Важне напомене

• Дијагноза инфекције Мицопласма пнеумониае мора бити неопходно свеобухватна - укључити епидемиолошку историју, клиничку слику и друге анализе. Обавезно је одредити имуноглобулине класе М и Г.
• Имунитет према микоплазми је нестабилан, вероватно поново инфекција.

Такође се препоручује

Ко одређује студију?

Педијатар, терапеут, инфектиолог, пулмолог.

Инфекције изазване Мицопласма пнеумониае и Цхламидопхила пнеумониае

Мицопласма пнеумониае (Мицопласма пнеумониа) припада класи Моллицутес, наручи Мицопласматалес, породица Мицопласматацеае и пол Микоплазма, је микроорганизам који је повезан са мембраном способним за самопријавање и продужену упорност у осетљивом организму. Цхламидопхила пнеумониае, према последњој класификацији, припада породици Цхламидиацеае, рода Цхламидопхила, је обавезан интрацелуларни паразит човека и животињске слузокоже. Циклус развоја Цхламидопхила пнеумонија се састоји од мењања функционално и морфолошки различитих облика - основних и ретикуларних тела. Елементарна тела су метаболички неактивни, али имају инфективне особине и могу да продру у осетљиву ћелију. Ретикуларна тела су метаболички активна, обезбеђују репродукцију микроорганизма и не поседују инфективне особине. М. пнеумониае и Ц.пнеумониае, према многим истраживачима, може дуго трајати у ћелијама епителија и лимфног глотофарингеалног прстена. Извор респираторних инфекција изазван М. пнеумониае и Ц.пнеумониае, могу бити пацијенти и носачи ових микроорганизама у респираторном тракту. Периодично, сваке 3-5 година постоје епидемијски инциденти морбидитета који трају неколико месеци. АРИ изазван М. пнеумониае и Ц. пнеумониае, чешће су код ученика, студената и војног особља, као иу особама са имунодефицијенцијом. Породичне епидемије су често описане. Период инкубације траје 1-4 недеље. Према мишљењу Светске здравствене организације, микоплазма упала је 10-20% укупног броја пнеумонија. Болести изазване овим патогенима не могу се третирати антибактеријским лековима широког спектра деловања. Смртност код микоплазмалне пнеумоније је 1,4%. Подаци из студија културе указују на случајеве превоза Ц.пнеумониае у леукоцитима периферне крви (до 25% код одраслих), повишени нивои АТ Ц. пнеумониа се налази у 47,7% донатора крви. Беаринг Ц.пнеумониае у епителу горњег респираторног тракта је 1-2% код одраслих и 4-6% код деце без симптома акутних респираторних инфекција.

Индикације за испитивање. Акутна болест са локалним симптомима инфекције горњих или доњих дисајних путева: фарингитис, болести сличне грипи, синуситис, бронхитис, пнеумонија.

Диференцијална дијагностика. АРИ вирусне природе, инфекције пертусисом.

Материјал за истраживање

• Млазнице из назофаринкса - откривање АХ;
• мрље из назофаринкса и орофаринкса - откривање ДНК микроорганизама (оштећење горњег респираторног тракта);
• спутум, плеурална течност, аспират од грла и трахеја, БАЛ - откривање ДНК микроорганизама (пораз доњег респираторног тракта);
• серум - откривање АТ.

Етолошка лабораторијска дијагноза болести укључује културе, откривања ДНК М. пнеумониае и Ц.пнеумониае, откривање АГ Ц.пнеумониае, откривање специфичних АТ М. пнеумониае и Ц.пнеумониае.

Упоредне карактеристике лабораторијских дијагностичких метода. Културе студија има ниску сензитивност (40-60%) и трајање (дани 10-28), а самим тим и рутинску дијагнозу за практично не користи.

Најодређенији метод назива директно дијагностику патогена је идентификација њихове ДНК помоћу ПЦР са детекцијом хибридизација-флуоресценције амплификације производа који омогућава избегавање унакрсне реакције са Непатогени људима микоплазми (М.саливариум, М.орале, М.буццае), Обично колонизује људску оралну шупљину.

За детекцију АГ Ц.пнеумониае примењују методе МФА (РИФ), ЕЛИСА. Дијагностичка вредност ових студија је мала.

Да бисте открили специфичне АТ-ове М. пнеумониае и Ц.пнеумониае примењују ЕЛИСА (квалитативне, полквантитативне и квантитативне тестове), РСК, МИТХ. Најосетљивији је детекција антитела у примени МИФ која идентификује специфичне имуноглобулине Г, А и М. Да би се искључило лажно позитивних резултата детекцију ИгМ, овај индекс се одређује након детекције повећаног нивоа ИгГ. У таквим истраживањима, квантитативни тестови су најочитивнији, уз истовремени преглед два узорка крви узетих у динамици са интервалом од 3-4 недеље (упарени серуми). ДСЦ метода која се раније користила за дијагнозу инфекција изазваних Ц.пнеумониае, открио АТ у роду Цхламидопхила са осјетљивошћу не више од 30% и није дозвољавала диференцирање Ц.трацхоматис, Ц.пситтаци и Ц. пнеумониае.

Индикације за употребу разних лабораторијских студија. У циљу брзог етиолошке дијагнозе, користи се ДНК детекција микроорганизама користећи ПЦР методу. Детекција АТ се користи за ретроспективну дијагнозу и ретроспективну анализу природе епидемијских епидемија.

№181 / 82, против Мицопласма пнеумониае-ИгМ / Г (антитело класе ИгМ и ИгГ класе према Мицопласма пнеумониае)

Индикатор тренутне или прошлости заразе Мицопласма пнеумониае.

Мицопласма пнеумониае - уобичајени етиолошки агент атипичне пнеумоније код деце и одраслих. Специфични мицопласмосес веигхт међу акутна респираторна болест јавља углавном погађа горњи респираторни тракт, је 5 - 6% од укупног броја пацијената, док акутни пнеумониа - од 6 до 22% свих пнеумонија пацијената.

Мицопласма пнеумониае такодје повезује са не-респираторних болести, као што су менингитис, енцефалитис, панкреатитис, Стевенс-Јохнсон-ов синдром и други. Антитела ИгГ класе специфичних за Мицопласма пнеумоније, појављују најкасније ИгМ антитела и опстају у знатно дужем периоду (више од годину дана ).

ИгМ антитела, специфичне за Мицопласма пнеумонију, појављују се убрзо након појаве болести, постижући највиши ниво после 1 до 4 недеље, а затим неколико месеци пада на неоткривени ниво. Аутхентиц нивои ИгГ повећавају секвенцијално у узорцима у интервалима од најмање 2 недеље може да указује на тренутни инфекцију или реинфицирање, чак иу одсуству ИгМ антитела. Имунитет није упоран, могу се јавити случајеви поновне инфекције.

• Дијагноза инфекције Мицопласма пнеумониае.

Тумачење резултата истраживања садржи информације за лекара који долазе и није дијагноза. Информације из овог одељка не могу се користити за самодијагнозу и самотретање. Прецизну дијагнозу доноси лекар, користећи резултате овог истраживања и потребне информације из других извора: анамнеза, резултате других анкета итд.

Резултати су дати у смислу:

• негативно;
• сумњиво;
• позитивно.

Ако је резултат позитиван, даје се вредност коефицијента позитивности. *

Позитивни резултат:

1. тренутна инфекција или реинфекција са Мицопласма пнеумониае.
2. претходна инфекција са Мицопласма пнеумониае.

Негативни резултат:

1. одсуство инфекције.
2. рана инфекција или удаљени временски период након инфекције.

* Коефицијент позитивности (ЦП) - ово је однос оптичке густине узорка пацијента до граничне вриједности. КП - коефицијент позитивности је универзални индикатор који се користи у тестовима квалитета имунолошке анализе. КП карактерише степен позитивности теста узорка и може бити од користи доктору ради тачног тумачења добијених резултата.
Пошто коефицијент позитивности не корелише линеарно са концентрацијом антитела у узорку, није препоручљиво користити ЦП за динамичко праћење пацијента, укључујући и контролу ефикасности лечења.

Антибодије (ИгГ) за Мицопласма пнеумониае

Драги пацијенти! тестира директоријум је тренутно у фази пуњења информације и не садржи све је спровео наш истраживачки центар. Гране Центра за ендокринологију спроводе више од 700 врста лабораторијских тестова. Овде можете наћи комплетну листу.

Проверите информације о трошковима услуга и припреме за анализу позивом (812) 344-0-344, +7 953 360 96 11. По испоруци тестова крви, имајте у виду трошкове ограде биоматеријала.

Спремни за регистрацију: 0 анализа

• Шифра истраживања: 5616
• Време вођења: 3-4 дана
• Трошкови анализе 530 руб.

Антитела - Г класе имуноглобулина на Мицопласма пнеумониае (респираторна патоген мицопласмосис) представљају специфичне антитела произведена од стране имуног система људског тела као одговор на инфекцију са својим побуђивач података. Ова антитела су нека врста серолошког маркера, што указује на било какву тренутну или прошлост болести у прошлости.

Мицопласма пнеумониае припада класи микоплазме; између вируса, бактерија, а такође и протозоа заузима средњу позицију. Микоплазме могу проузроковати оштећење респираторног система код деце старије од 4 године, као и код одраслих.

Микоплазма пнеумоније (понекад назива атипичне) може бити до 15-20% свих случајева тзв заједници стечена пнеумонија. Понекад се могу појавити епидемије, нарочито код школске деце, као иу затвореним групама људи, као што су у војним јединицама. Показано је да извор инфекције може бити и болесна особа и носиоци. Инфекција се јавља капљицама у ваздуху, трајање инкубационог периода је око 2-3 недеље. Постоји компаративна разноврсност симптома болести. Дакле, често се болест јавља у релативно једноставан начин, док су у пратњи кашаљ, болови у грлу, цурење из носа, који упорно за неколико недеља. Ако се инфекција шири у респираторном тракту испод, постоје главобоља, симптоми интоксикације, грозница, бол у мишићима. Најтежу пнеумонију преносе млађа дјеца, а поред тога особе са ослабљеним имунитетом, на примјер, ХИВ-инфициране.

Дијагноза Мицопласма инфекција често може бити тешко, што је резултирало бројним примењених истраживачких метода, међу којима главну улогу припада серолошких тестова.

Након инфекције са узрочним агентом Мицопласма пнеумониае, имунолошки систем реагује стварањем специфичних имуноглобулина, односно класе А, М и Г.

Формулација ИгГ против микоплазме не почиње одмах након продора у организам, а након отприлике 2-4 недеље, и наставља током довољно дугог временског периода (година или више).

Присуство у крви ИгГ против Мицопласма пнеумониае указује на присуство акутне или пренете болести, а такође указује на могућност хроничног запаљеног процеса или процеса реинфекције.

30 минута пре узимања крви, не пушите.

Постоје само неки процеси, услови и болести, у којима је сврха ове анализе прикладна.

Тест за антитела (ИгГ) против Мицопласма пнеумониае се може извести да би се потврдила тренутна болест (такође названа реинфекција) узрокована Мицопласма пнеумониае; за разлику од пнеумоније изазване микоплазмама и другим инфекцијама респираторног тракта (нпр. стрептококна или стафилококна пнеумонија); за откривање микоплазмалне инфекције у случају хроничних инфламаторних обољења респираторног тракта.

У наставку су приказани само неки могући процеси, услови и болести у којима се примећује откривање антитела (ИгГ) на Мицопласма пнеумониае. Треба запамтити да резултат није увек довољно специфичан и довољан критеријум за формирање закључка. Информације које су се ни на који начин служи сврси само-дијагнозе и само-лекова. Коначну дијагнозу утврђује само доктор када се комбинује са резултатима других метода истраживања.

Позитиван резултат теста може указати на струју, као и на претходну микоплазмашку инфекцију; о поновној инфекцији микроорганизма Мицопласма пнеумониае (у одсуству ИгМ); о хроничној микоплазми.

Негативан резултат теста може указати на одсуство инфекције; о преурањеном периоду инфекције (имунолошки одговор још увек није разрађен).

Фактори који могу утицати на исход

Поремећаји у функционисању имуног система, било какве аутоимуне болести, ХИВ;

Болести инфективне природе које изазива микоплазма других врста, као и уреаплазма, могу проузроковати лажне позитивне резултате.

Дијагноза усмјерена на откривање инфекције Мицопласма пнеумониае мора обавезно укључити резултате других студија (нпр. Епидемиолошка историја, подаци клиничког прегледа, неки други). Такође, потребна је студија за присуство имуноглобулина класе М, Г. Имунитет стечен у процесу микоплазмалне инфекције је нестабилан, тако да је могуће поновно инфицирати.