Ихтиоза - симптоми, лечење, узроци, класификација, дијагноза, прогноза и превенција

Ицхтхиосис - су одвојени и различити по пореклу дерматолошке болести које карактерише кератинизације поремећаја процеса (кератинизације) и праћена регионална, која је ограничена (у одвојеним деловима тела) или дифузна (универзална заједничка) задебљање напаљеног слоја епидерма.

Узроци ихтиозе и његова класификација

Физиолошка кератинизација епителних ћелија и формирање кожног стратум цорнеума настављају "лагано", састоји се у раздвајању ћелија ћелија и преношењу на горње слојеве коже. Доњи слој свежих епителних ћелија у нормалним условима постепено измиче стару, што обично прати неочекивана екстензија.

Тако је овај животни циклус, који траје два дана, присиљавајући новоформираним ћелије епидерма кретати ка површини коже и олакшава пренос супстанци садржаних у њима. Последица абнормалног кератинисатион процеса који воде до различитих обољења коже поменутих кератозе, Хиперкератосис или касни одбацивања кератинизед епителне ћелије и / или изрекао повећање дебљине стратум цорнеум.

Огромна разноликост клиничких манифестација, различитог морфолошка обрасцу, присуство ретких форми, недостатак јасан поглед истраживања о узроцима и механизмима развоја хиперкератозом, које укључују велику групу болести, комбиновану термин "Ицхтхиосис", још није дозволио лекарима да развијете неку заједничку класификацију.

Зависно од присуства или одсуства генетских узрока ове болести веома условно подељена (ИИ Потоцки и Куклин ВТ) од патолошког стања резултат генетских мутација и приписују групама генодерматосис (конгенитална ијтиоза) и стечена форме, од којих се већина назива ихтиосиформ, тј., стања у вези са ихтиозом.

Поред тога, ови исти аутори су изоловали одвојено групу наслеђених синдрома у којима ова хиперкератоза је један од симптома - Оре синдрома, Сјогрен - Ларсон, Попов, Нетхертон, Јунг - Вогел, Рефсум.

Треба одмах напоменути да се на интернетским форумима иу појединачним интернет чланцима спомиње позната "Сцхлиеманн ихтиоза" и "системска васкулиформна ихтиооза Сцхлеимана". Таква носична јединица, синдром или симптом

они не постоје у било којој класификацији дерматозе, нити у једном уџбенику о дерматовенереологији или у научним радовима. Постоји симптом Стеинмана, што је један од знакова руптуре коленског зглобног менискуса, али нема никакве везе са дерматозама.

Међу генетски одређеним патолошким методама коже, урогенитална ихтиоза је најчешћи облик и износи око 90%. Његова укупна учесталост је у просеку 1 на 12,5 хиљада деце.

Класификација стечене ихтиозе

• Симптоматски, изазван било којом патологијом или је један од знакова основне болести; могу бити дисфункција тироидне или надбубрега дисфункције неуро-вегетативног система хипо- или авитаминоза "А", болести крви и малигних тумора, аутоимуних, инфламаторних и инфективних болести, метаболичке поремећаје, индивидуалном нетолеранције лекова или хране и сл. е.
• дискоид;
• сениле или сениле.

У складу са претходно предложеном класификацијом изнетом 1990. (КН Суворов), која се заснива на клиничким знацима, разликују ове облике болести, као што су:

• једноставна или обична ихтиоза, карактеристична за пораз све коже и малих вага;
• сјајни - такође утиче на готово све умотаности коже, изузев великих преклопа, али провидан са сивошком нијансом ваге налази се у мозаичном облику;
• серпентина, у којој је погођена кожа екстензорних површина екстремитета и бочних површина тела, велике ваге имају сиво смеђу боју.

Друга класификација се заснива на тежини болести, која одређује облик болести:

• Тешки, чији исход је смрт новорођеног детета;
• средње тежак, компатибилан са животом;
• касно, када се први симптоми патологије појављују тек у другом мјесецу након рођења.

Ове и друге класификације у неким случајевима може бити прикладно у пракси, али у Међународној класификацији болести Ицхтхиосис стављен под насловом "Други урођених аномалија" и класификовани као "урођене малформације, деформитети и хромозомске абнормалности." У истој класификацији подељене су на ихтиозу:

1. Једноставно (вулгарно) је аутосомна доминантна врста наслеђивања.
2. Уз Кс-хромозом (женски) - рецесиван.
3. Плоча или ламеларна - аутосомална рецесивна.
4. Конгенитална булозна ихтиосиформна еритродерма је аутосомална доминантна.
5. Ихтиоза фетуса је аутосомална рецесивна.
6. Још једна урођена ихтиоза.
7. Конгенитална ихтиоза, неспецифицирана.

Мутирани гени, наслеђени, контролишу ензимске системе и биохемијске процесе кератинизације, који још нису потпуно дешифрирани. Они се заснивају на патолошком развоју профиларгина, ћелијског протеина садржаног у кератиноцитима. Обично, као резултат биохемијских процеса, разбија се у филгарину и комплекс молекула који се назива хидратантни фактор (НМФ).

Као резултат генетских мутација дешавају хидратантни поремећај коже, претерану синтезу неисправне кератин протеина који косе, коже и ноктију, претерано брзо епитхелиал цорнифицатион. Метаболички поремећаји, посебно протеина и масти, што доводи до прекида баријера функције коже, а акумулације холестерола у крви, а између ћелија слоја и осталих слојева - различитих комплекса метаболичких продуката, нарочито амино киселина, које пружају цементни дејство. Успорава одбацивање стратум цорнеума, јер је чврсто везан за слојеве основних, ремети процес знојења и дисања коже смањена локална имунитет. С обзиром на велику површину лезија, све ово не може утицати на функцију неуроендокриних и других система тела.

Дакле, главни узрок већине облика ихтиозе је мутација гена или поремећај њиховог развоја. Могуће је мутирати на неколико тачака једног гена или учествовати у овом процесу од неколико различитих гена, што узрокује велики број клиничких облика болести.

Патолошка кератинизација се развија према следећем механизму:

1. Прекомерна производња кератина, по правилу, са измењеном структуром.
2. Убрзано кретање кератиноцита до порозног слоја из базалног слоја.
3. Јачање веза између ћелија рожњаче стратума и одложеног одбацивања.
4. Дистрофичне промене у епителијуму, стварање вакууола (мехурића) у горњим слојевима епидермиса и повећање дебљине стратум цорнеум.
5. Кршење формирања филаргина и НМФ, што доводи до прекомјерног губитка воде кроз кожу. То узрокује њихову сувоћу и карактеристичан пилинг.

Клиничка слика појединачних облика њихових ихтиоза

Једноставна, обична или вулгарна ихтиоза

То је најчешћи облик болести. Она се манифестује не одмах по рођењу, већ трећег месеца живота, а касније - до 1 године. Сексуалне разлике у стопи инциденције су одсутне.

Клинички симптоми овог облика болести:

• муцовидное, отрубевидное и финели-флакед пилинг;
• фоликуларна хиперкератоза;
• губитак косе;
• израз коже палмара и тканине; понекад, нарочито са истовременом патологијом ендокриног система, на подним и длановима постоји пилинг;
• сувоће, храпавост, деформације, проређивање и крхкост нохтних плоча.

Пораз коже у облику тешке сушења и храпавости је уопштена, са изузетком бочних површина лицу, врату, испод пазуха, и глутеалне регије, унутрашњој страни бутина, флекор површинама колена и лакат.

Боја вага варира од беличасте до сивкасте црне боје. Најизраженије промјене су забиљежене у зони колена и лактова, а дуж предње површине гребена скале имају сличност са рибљим скалама.

Побједи уста лојне фоликула ин а фоликула флека је најчешћи симптом обичног Ицхтхиосис. Она се састоји у Убацујем уста малих чепова, који се састоји од цорнифиед епителног масе, што доводи до формирања нодула, избочине у распону величине од 1 до 3 мм, увијених веллус длаке у средишњем делу. Ударци су корумпирани или црвенкасто-сиви у боји, прекривени вагу, а понекад окружени црвенкастим ауреолом.

Кератозе пиларис даје кожи груби изглед (симптом "флоат") и може се налазе широм коже осим на длановима и табанима, али чешће - на раменом, задњици и бутинама. То је посебно изражено у младости и средњих година оставља тачке атрофичне ожиљке, који су једини доказ чланова ијтиоза породице.

Релапсови ихтиози се јављају на сувом ваздуху иу току хладне сезоне. Са годинама, стање се побољшава, нарочито током лета и / или у влажној топлој клими. Често у адолесценцији долази период краткорочне ремисије. У будућности (до 25 година старости), пилинг постаје много мање изражено или потпуно зауставља, али карактеристичне промене у кожи дланова и ногу и даље постоје.

Фоликуларна ихтиоза

Од фоликуларни хиперкератозом као симптом на различитим вулгарном Ицхтхиосис фоллицуларис Ицхтхиосис, Дариер болест или (вегетирају фоликула кератоза), који су 4 форме. За разлику од вулгарне Ицхтхиосис, Дариер болест развија у детињству или адолесценцији, има прогресиван карактер, тешко под утицајем ултраљубичастог зрачења. Нодуле имају карактер густих брадавица које расте папуле, чија фузија у зглобовима коже има мокнутие. Елементи се, по правилу, налазе симетрично. Њихова главна локализација је скалп, БТЕ, лице, зона интербладе, грудна кошница и велики зглобови.

Кс-везана ихтиоза

Они углавном пате од дечака. Носилац патолошког гена је мајка. Девојчице могу бити болесне у случају да је отац болестан, а мајка је носилац гена. Болест се може дијагностиковати на рођењу (ретко) или 2-6 недеља касније. Мање тешке форме се манифестују касније, али до 1 године након рођења.

Клинички симптоми су инхерентни само у овом облику болести. Велике ваге пажљиво се држе површине коже и имају тамно смеђу (прљаву) боју. Карактеристична локализација лезија је задњи део врата, бочна површина грудног коша, кожа екстензивне површине екстремитета.

Хиперкератоза је много мање специфична у подручју природних ожиљака коже. Лице, дланови и ђонови нису погођени, али у овим одељењима примећени су феномени хиперхидрозе. Пеелинг муцовидного типа и фоликуларна кератоза за ову форму није инхерентан.

У 50% пацијената се открива нејасност рожњаче, што није праћено смањењем видне оштрине. Осим тога, понекад се патологија коже комбинује са другим поремећајима - са крипторхидизмом, хипогонадотропним хипогонадизмом и менталном ретардацијом. У женским носачима мутираног гена, развој примарне слабости предака је могућ.

Ток болести погоршава се током зимске сезоне. Клиничка слика се не побољшава са годинама.

Ихтиоза рецесивна Кс-повезана

Ламеларна ихтиоза

Појављује се са истом фреквенцијом код жена и мужјака. То је чешће код деце рођених од родитеља који су блиски рођаци. Често ова деца умиру већ од новорођенчета.

Болест се манифестује одмах по рођењу сјајног танког густог филма попрскавог слоја епидермиса, који има жућкасто браон боју. Филм, због које се такви новорођенчад назива "колоидни фетус", покрива цело тело. Током покрета детета, пукла је и неколико недеља је била одвојена у облику танких плоча великих величина. Истовремено је изложена црвенкаста кожа.

Са узрастом, интензитет црвене боје се смањује, али се степен скалирања великих плоча повећава. Сами плоче имају полигонални облик и сиво-браон боју. Они су чврсто причвршћени у средишњем дијелу, њихове ивице се олују и расту, као плочице.

Пораз је дифузан. У пределима лакта и колена кожа се густа, понекад се појављују брадавички растови епидермиса, а на леђима због формираних зуба кожа постиже попречну таласу. Подлоге за палмере и подлоге такођер су подложне прекомерној кератинизацији.

Поред тога, постоји и редчење и губитак косе по типу маргиналне алопеције, а заптивне плоче, напротив, изгубљују и брзо расту дужину. Због контракције коже, формирају се очи "Монголоид", ауреле деформишу.

Морталитет од овој форми 20% углавном због оклузије знојних жлезда, прекомерног губитка влаге у области вишеструких прелома, повећања телесне температуре на високе нивое, чак и са минималном физичком напору или амбијенталној температури, додавањем секундарне инфекције и развоја септичких услова.

Дијагноза болести

Због високих трошкова и неприступачности вођења специфичних студија, главни значај у дијагнози су историјски и карактеристични клинички симптоми. Истовремено, највише пажње се посвећује:

• компилација педигреа са утврђивањем присуства њихове иосис у рођацима пацијента, који се односе на сродство И и ИИ степена;
• старост у којој су се појавили први симптоми болести, и однос другог на сезоналност;
• присуство истовремених алергијских и ендокриних обољења, поремећаја желуца, црева, билијарног тракта и панкреаса.

Лабораторијски тестови су информативни само у смислу идентификације истовремене патологије и одређивања имунолошког статуса пацијента. Према томе, повећање броја еозинофила у клиничком тесту крви, општем и специфичном имуноглобулину-Е може указати на присуство алергијске болести сличне њиховој ихтиози, или првом у комбинацији са другим.

Нешто важнији су високи садржаји холестерола у крви и смањени ниво естрогена у урину који, у присуству одговарајуће симптоматологије, индиректно указују на присуство Кс-везаног облика ихтиозе.

Одређивање диференцијална дијагноза је хистолошки преглед струготини коже. На пример, у тежине горе наведеног обољења пронађен значајан хиперкератоза, немодификованог или благо вишка грануларност слој коже, присуство умереног раста спроут броја трновитих слоју епидерма ћелија, доводи до њеног задебљања (акантоза) формирање лимфоцита и хистиоцитни инфилтрата око крвних судова у дермис.

Када вулгаран облик болести, заједно са умереном хиперкератозом, разређивање или одсуство зрнастог слоја, ретке инфилтрата у дермис око уста крвних судова у фоликулима длаке су детектовани кератотицхеские цев, и атрофију лојних жлезда у сачуваног броја фоликула и знојних жлезда.

У неким случајевима постоји потреба за генетским савјетовањем, пред наталним истраживањем хорионског ткива, амнионске течности (амниотска течност) или чак самим феталним ткивом.

Лечење ихтиозе

Не постоје специфични лекови и методе за лечење ихтиозе. Главни принципи лечења су употреба деривата витамина А. У том циљу, унос ретинол палмитата је прописан у дневној дози од 3,5-6 хиљада јединица по 1 кг телесне тежине. Трајање терапије је око 2 месеца уз накнадни прелазак на дозу одржавања. Интервали између курсева третмана - 3-4 месеца.

Комплексна терапија обухвата и препарате који садрже цинк, који се морају предузимати у трајању од најмање 3 месеца - "Зинцтал", "Тсинкит", "Цинк". Истовремено, преписују се и други витамини, углавном витамини "Ц", "Е" и "Б".

Неопходна је пажљива и правилна брига о кожи уз употребу спољних хидратантних и витаминских средстава. Препоручена хидратантна крема за ихтиозу мора нужно садржати деривате витамина "А".

Лечење код куће је дневно купање. Температура воде треба бити око 38 ° Ц. Како се опрати са ихтиозом? Немојте користити сапун и узмите хладан туш. Сапун се понекад може користити само за обраду области са интертригом. Најбоље је користити специјалне геле за тело са садржајем природних уља и екстракта лековитих биљака, бијелог (деминерализованог) нафталена, емолиј-три-активне емулзије за купање. У купатило се може додати раствор скроба, физиолошког раствора. Такође, фитотерапија се примењује у облику инфузија камилице, календула, жалфије, кикирикија, чорбе безивих пупољака доданих у купку током купања.

После купања за боље раздвајање пахуљица мора протрља крему са витамином "А" са додатком салицилне киселине (1%) и мултивитаминског соли (0.25%), Борић-салицилна масти (2%), лосион са садржајем урее "Уродерм" (маст уреом), "Солкокерасал" (са уреа масти и салицилне киселине), и други.

Крема са минералним уљима и алфа-хидрокси киселина користе до два пута дневно, као и након купање. Осим тога, за подмазивање угрожених подручја могу припремити инфузију кремасте цвећа, Мотхерворт, боквица, преслица, измешати у једнаким деловима биљном уљу (кукуруза, ланеног семена, маслиновог) и инсистирају на парном купатилу током 2 сата.

Употреба било које биљне компоненте за екстерну терапију мора се нужно сагласити са лекарима који долазе. Рана дијагноза, идентификација пратећих обољења и правилног третмана омогућавају смањење броја релапсова, ублажавање стања пацијената са ихтиозом, побољшање квалитета живота и повећање његовог трајања.

Ихтиоза

Ихтиоза - кожна болест, која се карактерише повредом кератинизације коже. Односи се на групу наслеђених дерматолошких болести. Етиологија ихтиозе није у потпуности схваћена, само је познато да је болест последица биохемијски дефект групе мутираних гена. У овом случају, неколико клиничких облика болести се разликују у зависности од групе мутираних гена.

Ихтиоза је праћена инсуфицијенцијом витамин А, хипофункција сексуалних жлезда, схцхитовидки. Патолошки процес њиховичиће подсећа псоријаза, али и даље отежано. Развој хиперкератозе са ихтиозом доводи до појављивања ваге на кожној кожи сличној рибљим скалама, што одређује име болести.

Према степену оштећења коже - кератинизацији, у дерматологији постоје око 28 различитих облика њихових ихтиоза, као и неколико ретких синдрома, у којима њихихоза делује као симптом. То је симптом Синдром руде, Сјогрен-Ларсон, Рефсум и други. Постоје различите манифестације хиперкератоза од благе грубе коже до јако изражених патолошких промена, често неспојивих са животом.

Пошто сви главни облици болести имају наследна генеза, они су подељени у две групе аутосомални доминантни тип наслеђивање и рецесивно - Кс-везана ихтиоза. У зависности од групе болести, клиничке манифестације се разликују, сложеност курса, прогнозу болести. Прва група је једнако честа и за мушкарце и за жене, а друга група се налази само код мушкараца, што је последица врсте мутираних гена.

Симптоми ихтиозе

Од свих облика њихове ихтиозе, 80-95% су окупиране њиховимозама у аутосомалном доминантном типу хередитета. Најчешћи облик - ицхтхиосис вулгарис, која је сама подељена на неколико типова.

Симптоме њихове ихтиха карактерише дифузна лезија коже трупа и екстремитета, који имају различит степен озбиљности. Постоје слојеви различитих боја и облика вага, кожа постаје груба, сува. Ваге имају боју од беличасте до готово провидне до сиво-црне боје. Највећа тежина лезија у подручјима екстензије екстремитета - подручје колена и лактова. Истовремено не утичу на врата и савијене површине лактова и колена.

Такође у клиничкој слици развоја ихтиозних дејстава фоликуларна кератоза. У устима фоликула косе се формирају мале суве нодуле, коса се разређује, постаје ретка, крхка. О кожним лицима најчешће се јављају одрасли, пилинг лица и чела. Дланови и ђонови имају изражен кутни узорак, снажно изражено муцовидное пилинг.

На основу књиге, ицхтхиосис вулгарис је подељен на неколико типова. Ксеродерма - одликује се малом струјом, коју карактерише сувоћа и благо храпавост коже, углавном на екстензорски површини екстремитета. Једноставан облик њихове ихтиозе - промене на кожи покривају све труп, удове и скалп.

Симптоми ихтиозе једноставног типа су мале ваге које су централним дијелом причвршћене на базу. Ихтиозе се такође разликују: бела (ваге беле, муцоидне); брилијантно (скале прозирне у облику мозаика су локализоване на екстремитетима); серпентине (велике сиво-смеђе ваге су распоређене као поклопац змије).

Најчешће се сви наведени типови сматрају вулгарним ихтиозом у различитим степенима озбиљности. Током пубертета, симптоми ихтиозе слабе, касније обнављају. Болест траје доживотно, без преласка са једног облика у други, по правилу, експлозије се јављају у хладној сезони.

Такође открива хистолошка дијагноза ихтиосис вулгариса рецесивна врста њиховтиоза. У току генетских студија изолована је ова група њихових ихтиоза из раније идентификоване вулгарне ихтиозе. У потпуности, болест се манифестује само код дечака.

Рецесивни Кс-везани Ихтиози се разликује у конгениталном поразу, најчешће се развој болести јавља током 4-5 месеци развоја фетуса, док се иштића иштиоза појављује након прве године живота детета. Кс-везана ихтиоза је такође подељена на неколико облика, које се разликују у тежини курса и карактеристичним клиничким манифестацијама.

Харлекуин Фруит или фетална ихтиоза један од урођених облика болести, развој се јавља у ембрионалном периоду. Клиничка слика болести је у потпуности формирана пре рођења детета.

Симптоми феталне ихтиозе код новорођенчади су потпуна лезија коже. Кожа је сува, згушнута, покривач који покрива кожу састоји се од штитника рога који имају сиво-црну боју. Палме и подлоге су такође запањене дифузна кератодерма. Уши, уста и нос су деформисани, удови су ружни, капци се обично увијају. Могу се пратити и други пратећи недостаци фетуса. Већина деце која имају феталну ихтиозу су већ рођена мртва. Али чак и они који су рођени живи умиру након рођења, преживели су децу са таквим поробљацима.

Ихтиоза епидермолошка - урођени облик болести, манифестован одмах након рођења. Карактеристични симптоми њихових ихтиоса изражени су као "колоидни фетус"- плод је прекривен филмом, након одбацивања, који дјечија кожа изгледа ошамућено. Постоји светло црвена боја коже, формирају се екстензивне површине епидермиса, ерозије и блистере. Узрочност коже се јавља у 3-4 године живота, док хорни слојеви у облику шаргарепа имају концентрични аранжман, дебели слојеви, смеђи. "Колоидни фетус" се примећује у другим облицима њиховитозе - ламеларна ихтиоза, суха ихтиосиформна еритродерма.

Постоји неколико облика ихтиозе, који су изузетно ретки. Ихтиоза једнострано карактерише једнострана локализација патолошких промена. Погађена половина лица, пртљажника и удова на десној или левој страни. На клиничком основу овај облик се разликује као једна од варијанти ихтиосиформне еритродерме. Ихтиоза - врло ретко. По рођењу, изразито еритема, који касније слаби, а линеарни сектори се формирају са перфорирајућим хорним слојевима. Стомата и дифузно пилинг подсећају на јежу иглу.

Дијагноза њихове ихтиозе

Примарна дијагноза се заснива на клиничкој слици болести. И да би се додатно појаснила дијагноза, додијељена је даља истраживања.

Будући да је овај облик болести такође могућ стекао ихтиозу, што је, заправо, само ихтиоосиформно стање изазвано другим болестима, дијагноза наследне ихтиозе се врши на нивоу проучавања гена, ћелија ткива. Лежи се основа већине облика ихтиозе повреда експресије гена, који кодирају облике кератин. Према томе, различита кршења доводе до различитих облика болести.

Дакле, када се дијагностикује, на примјер, инсуфицијенција трансглутаминазних кератиноцита што је типично за ламеларна ихтиоза. Убрзано проливирање кератиноцита на површину коже. Кс-везана ихтиоза дијагностикује се у присуству очвршћавања ћелијских веза - задржана хиперкератоза. Карактеристика повећања губитка воде кроз кожу. Поремећаји у диференцијацији кератиноцита и стварање дефектног кератина изазивају стварање блистера и згушњавање коже, што дијагноза епидермолитичка ихтиоза.

Компликације ихтиозе

Са узрастом, олакшава се ток болести, за разлику од других болести које се само погоршавају, што доводи до компликација. Компликације ихтиозе су најчешће повезане са истовременим болестима или урођеним малформацијама. Често постоји таква компликација као што је атопи - повећана алергијска осетљивост. Такође недостаје функција ендокриног система и стања имунодефицијенције (имунодефицијенције).

Кс-везана ихтиоза у његовом развоју може бити праћена неразвијеност и патологије гениталних органа. Постоји таква компликација као што је хипогонадизам, сексуални органи и секундарне сексуалне карактеристике се не развијају због смањења секреције полних хормона. Често постоје такве урођене патологије као што су крипторхидизам или монархизам, одсуство једног, а понекад оба тестиса у скротуму.

Лечење ихтиозе

У третману ихтиозе користи се комплексна терапија, углавном је лечење ихтиозе симптоматично. Главни агент опште терапије витамин А у комбинацији са утврђивачима. Лекови са високим садржајем витамин А, као и његове аналогије - ретиноиди, одређују циклуси неколико пута годишње. Прихваћање таквих лекова препоручује се 2-3 месеца. Препоручује се континуирано праћење пацијената са ретиноидима, како би се престало узимати лекове на време, ако су токсични по тело.

За лечење ихтиозе потребна је влажност кератинизованих подручја епидермиса, губитак воде кроз кожу је веома значајан и неопходно је стално успостављање равнотеже воде. Да би то урадили, поставите честу купку, могу да буду физиолошки, сода, скроб, сулфид и други. Препоручује се и употреба терапијског блата и тресета.

Спољашњи медицински производи су прописани кератолитички агенси са садржајем глицерол, пропилен гликол и млечна киселина. Ови лекови се користе без завоја. Уз оклузивну обраду, препоручује се препарати који садрже салицилна киселина, као и уреа.

Поред лекова прописан је и низ физиотерапеутских процедура: хелиотерапија, таласотерапија, РЕЛАКС терапија, УВ зраци.

Ихтиоза. Узроци, симптоми, врсте и лечење њихове ихтиозе

Врло добар дан, драги читаоци!

У данашњем чланку, размотрићемо са тобом кожну болест као ихтиозу, као и узроке, симптоме, облике, лечење и превенцију њихове ихтиозе.

Шта је ихтиоза?

Ихтиоза - Генетска болест коже, која се карактерише кршењем процеса кератинизације коже. Главни знак њихових ихтиоса је лисната кожа која личи на рибље ваге.

Синоними ихтиозе: дифузни кератом. Патолошки процес, у којем се кожа формира вага, названа - хиперкератоза. Ихтиоза је део групе кожних болести званих дерматозом.

Озбиљност ихтиозе је разнолика - од плитке храпавости коже до озбиљних патолошких промена у епидермисима који су неспојиви са људским животом. Поред тога, идентификована је доста различитих облика њихових ихтиоза (око 28 форми), али према статистичким подацима, сви су углавном наследни по природи, тј. болест се развија чак иу пренаталном периоду, или одмах након рођења. Примењена ихтиоза има ријетку природу.

Ток њихове ихтиозе

Када ицхтхиосис болести, процес кератинизације коже праћено акумулацијом у епидерми кератина која садржи модификовану структуру, што доводи до веома спорог искључивања мртвих ћелија. У овом случају, пацијент повређено - метаболизам, терморегулацију, нормално функционисање тироидне, надбубрежне, репродуктивне и знојних жлезда. Неправилности у знојних жлезда, до оштећења асимилације витамина А (ретинол) појачавају процес кератинизације коже.

Болност коже изазвана покушајима одвајања и уклањања "вага" изазива акумулација аминокиселинских комплекса између њих, која буквално цементирају ваге.

Утврђено је да се ток њихове ихтиозе погоршава зими, посебно ако особа живи на местима са сувом хладном климом. У топлим регионима са високом влажношћу, много је лакше толерирати ихтиозу.

Ихтиоза - ИЦД

ИЦД-10: К80
ИЦД-9: 757.1

Узроци ихтиозе

Главни узрок ихтиозе - наследна генетска мутација, изазвана кршењем метаболизма (метаболизма) протеина и масти.

Међу факторима који могу покренути процес њихове ихтиозе су:

• Поремећаји функционалности штитне жлезде и полних жлијезда;
• Дисфункција надбубрежних жлезда;
• Недостатак витамина у организму, нарочито витамин А (хиповитаминоза и авитаминоза);
• Повећан ниво "лошег" холестерола у крви;
• Инволутион оф тхе скин ин олд аге;
• Болести хематопоетског система;
• Асоцијални услови боравка.

Симптоми ихтиозе

Главни симптом ихтиозе - површина коже на скали. Међу другим симптомима могу се идентификовати: ексфолиација ноктију, тупа и крхка коса, честе болести каријеса, коњунктивитис, ретинитис, краткотрајност.

Преостали симптоми су донекле различити и зависе од облика њихове ихтиозе. Размотримо их детаљније:

Вулгарна ихтиоза (једноставна форма ихтиозе). То је најчешћи облик њихове ихтиозе. Најчешће се примећује код новорођенчади, до једне године.

Симптоми вулгарне ихтиозе: суха кожа на кожи, прекривена чврсто суседном малом вагу, белим или сивкавим нијансама. Скинута је на стопалима и длановима. У овом случају кожа остаје на следећим местима без лезија: пазуха, колена и колена, препоне и задњице.

Вулгарна ихтиоза има своје подврсте:

• Слабо изражена ихтиоза - површина коже је сува, постоји благи пилинг коже;
• Бијела ихтиоза - мала, бела, муцоидна;
• Бриљантне ихтиозе - скале изгледа да подсећају на мозаик, док се болест проширује углавном на руке и стопала;
• Хорни ихтиоза - вага врло густа и подиже се изнад површине коже;
• Серпентина ихтиоза - хорни штитови су густи, одвојени једни од других жлебовима;
• Булозна ихтиоза - кожа стално развија пликове;
• Лихеноидна ихтиоза - у различитим деловима ваге налазе се у малим локализацијама, која личи на изглед.

Кс-везана ихтиоза. Карактерише се великим браон скалама, близу коже, као и инфестација новорођене деце само мушкарци. Са узрастом и зими, стање пацијента се обично погоршава.

Линеарни омотач ихтиозе. Карактерише га црвенило, окружено лиснатим отоком ружичасте боје. Изгледа слично дерматитису.

Иглоидна ихтиоза. Карактерише се великим слојевима попут слона.

Епидермолитска ихтиоза. То је озбиљна форма ихтиозе, главне симптоме чије су формирање блистера и рана на кожи, која на крају пишу и на њиховом месту поново формирају патолошке неоплазме. Кожа у већини погођеним областима је светло црвена, док на длановима и стопалима - бела и густа. На 3. и 4. години дететовог живота, на кожи његових зглобова формирају се концентричне маказе.

Ихтиоза фетуса (харлекиново воће). Најтежи и смртоносни облик њихове ихтиозе. Са овом дијагнозом, дете умире у материци, или у првим данима / недељама после рођења. Харлекуин симптоми фетуса - јако сува, "пантсиреобразнаиа" кожу, окренуо наопачке капци, уши, уста и нос потпуно деформисана, деформације може бити глава, руке и ноге неправилан облик.

Дијагноза њихове ихтиозе

Дијагностиковање ихтиозе утврђује се на основу следећих метода испитивања:

• Клинички ток болести;
• Општи преглед крви;
• Општа анализа урина;
• Хистолошки преглед стругања коже;
• Биопсија коже фетуса (између 19. и 21. недеље трудноће).

Лечење ихтиозе

У овом тренутку није откривена тачна шема лечења ихтиозе, што је последица чињенице да се сама болест и њена тачна етиологија (узроци генетске мутације) још увек нису у потпуности успоставили. Због тога се третман ихтиозе, од краја 2016. године, смањује на терапију одржавања.

• Подржавајућа терапија у лечењу ихтиозе укључује:
• Одржавање неопходног нивоа влажности у просторији у којој се пацијент третира / зиви;
• Влажи кожу;
• Комплетна исхрана, обогаћена витаминима и микроелементима;
• Јачање имунолошког система;
• Лечење коже посебним средствима са ефектом исцељења;
• Лечење истовремених болести;
• Усклађеност са превентивним мерама које имају за циљ уклањање већ познатих фактора који могу узроковати или погоршати ток њихове ихтиозе.

Влажи кожу

Сува кожа са ихтиозом има својство пуцања. У мјестима пуцања текућина почиње да излази, а оштећено подручје почиње да боли. Осим тога, у мјестима "фрактуре", пукотине су довољно дубоке да могу добити различиту инфекцију и погоршати ток болести.

Да би се то спречило, кожа је константно хидратизована. Ово, прво, доприноси омекшавању кератинизованих ткива, тј. дајући им релативну еластичност. Друго, више или мање омекшана површина минимизира пуцање коже, а самим тим и укупну болешћу погођених подручја.

За омекшавање коже, обрађује се неколико пута дневно специјалним средствима која се боље примењују на кожу након процедура за воду.

Добро доказане процедуре воде, у облику купања са морском солом, слабом раствору калијум перманганата (мангана), купатила са угљен-диоксидом. У одмаралиштима са нагибом за лечење кожних болести, са имитозом на кожи примењују се апликације, на бази блата, тресета и минералних блата. Такве апликације доприносе не само влажењу коже, већ и његовој исхрани, пречишћавању, лечењу и нормализацији метаболичких процеса.

За хидратацију коже, може се користити означава базу која садржи вазелин, ланолин, витамине (посебно А, Е и Ф), биљна уља, бадемово уље, напхтхалан, уреа, салицилну киселину и друге Ови агенси моистуризе и негују кожу, промовишу његове. лечење, одвајање горњег слоја кератинизованих мртвих ћелија / вага.

Да би дејство трајало дуже, пожељно је влажити ваздух у просторији у којој је пацијент. За влажење ваздуха може се користити ваздушни овлаживач.

Важно! Дакле, као кожа са ихтиозом и тако суво, и треба је да се намотане, не дозволите његово додатно надвишење. Може изазвати таква средства као - сапун, детерџенте. Да бисте се бринули за тело, са ихтиозом, покушајте да користите специјална хидратантна средства - сапуне, гелове и шампоне.

Уклањање врхова мртвих љуспица са површине коже

За уклањање мртвих кожних вага са површине коже користи се кератолитичка терапија.

Кератолитичка терапија подразумева третирање површине коже специјалним средствима (кремом, маст) која омекшава мртве ћелије епидермиса, након чега их је лакше уклонити.

Тоолс дизајнирани за уклањање мртве ћелије, генерално су састављени од следећих састојака: салицилне киселине и млечне киселине, уреа, борну вазелин, пропиленгликол, етанол, екстраката лековитог биља, на пример - Сопхора јапоница.

Да би побољшали опште стање коже, као и убрзали његово лечење, сунчеве купке које пружају површину коже уз помоћ витамина Д (калциферол). Међутим, стриктно је забрањено прегревање на сунцу, иначе опекотина ће само отежати ситуацију.

Третман коже усмјерен на његово ажурирање

Да убрза зарастање и регенерацију коже, као и друге кожне болести, неопходно је да се фокусира на допуни следећих витамина и минерала: витамин А (ретинол), витамин Б комплекс, Ц (аскорбинска киселина), Е (токоферол), ПП (витамин Б3, никотинска киселина), гвожђе.

Међу средствима њихове ихтиозе могу се идентификовати: "Ацитретин", "Изотретиноин".

Јачање имунолошког система

Да ојача имуни систем, који обавља заштитну функцију организма, неопходно је да се фокусира на потрошњу хране богате витаминима и елемената у траговима, померите више, избегавајте стрес, покушајте да се добро расположење, додати свом животу више смеха. У овом случају, морате стриктно да се уздржите од пушења и алкохолних пића. Изузетак може бити пријем црвеног вина, али не више од 50 г / дан.

Антибиотици

Антибактеријски агенси се користе само ако је секундарна инфекција везана за болест, а стриктно након консултација са лекаром. Такође је веома важно да не отежавате ток њихове ихтиозе. Чињеница да антибиотици смањују имунолошке особине тела, чиме се отежава суочавање са болестима.

Хормонални лекови

У посебно тешким случајевима, ако опће мере терапије не дају жељени резултат, а олакшање не дође, погођене површине коже могу се третирати хормонским средствима. У овом случају, укупне мере третмана се настављају.

Психолошка терапија

Лоше расположење, често стрес, емоције, лоши односи са другим колегама, напетости и свађе између родитеља детета - свим овим ситуацијама може да изазове дете или адолесцент, развој депресије, психолошког дисбаланса, раздражљивост и других здравствених проблема. Напомињемо да такве ситуације и живот у таквом окружењу штете и имунолошком систему човека, могу бити катализатори за појаву малигних тумора.

Такође бих желео да вам скренем пажњу на чињеницу да је Саломон написао у својим параграфима (17:22): "Весело срце је добро као лек, а тупи дух осуши кости."

Ако вам је тешко променити ваш став према овим или тим ситуацијама, да бисте успоставили исправне односе у породици и / или са спољним светом, можете се обратити свештенику који може помоћи у проналажењу Божијег мира. Ако немате приступ свештенству, можете се обратити психологу.

Молитва

Понекад, постоје такве ситуације када је модерна медицина је потпуно беспомоћни - када су лекари пошаље пацијента кући да живи дане да су се лекари - и када су лекари кажу да је пацијент може само Бог помогао. Ово су ситуације у којима особа заиста заиста треба да се окрене према свом Створитељу. Постоје бројни докази на Интернету, разне штампаних хришћанских публикација, преко којих људи сведоче како је Бог чудесно исцелио од рака, туберкулозе, АИДС, и других болести. А све што су урадили било је окренут Господу. Мислите, да ли је могуће у Христу Исусу и ваш излаз, исцељење?

Лечење ихтиозе уз народне лекове

Маст од ихтиозе. У 5 литара тигањ ставити 250 г путера (пожељно дом) и 100 г ломљеног воска, постепено уз мешање, довести до чир затим додати овде 100 г терпентина (бор смоле), Боил, мешање значи више 10 минута и додати у њему је 30 г црњеног целандина. Укопамо још 5 минута, након чега додамо 500 г свињског уљног уља у смешу, добро се добро и додамо 30 г здробљене креде. Све добро измеша и томим око 2 и по сата, а затим додавањем мешавине 50 г прополиса, промешати, томим око 30 минута, извадите из топлоте и дају средства да се охлади и пиво око 12 сати. Након тога поставите посуду на ватру и поново га доведите у врелину. Након кључања, производ мора бити филтриран, за који је газа склопљена у неколико слојева погодна. Ми хладимо и третирамо погођена подручја коже припремљеном мастом.

Пити са ихтиозом. За интерну употребу, када се ијтиоза може добити према пићу: Темељно гринд 4 делови Пиревина корене, Крем цвеће 2 дела, 2 дела боквице, преслица 1 део 1 део Мотхерворт срце. Исјецкане биљке, сипајте 500 мл воде за кухање, пустите их да пиво, минуте 60-90, а затим напојите лек. Остала биљка се не одбацује, тк. они се могу користити у следећем рецепту. Узимајте инфузију неопходну за 1/3 шоље 3 пута дневно - ујутру, поподне и вече. Трајање лечења је 1 месец, након чега се направи седмична пауза и курс се понавља.

Маст са ихтиозом 2. Остала напети у претходним рецептима биљака може се користити за припрему следећег масти: додати маслиново уље биљке у истом износу као и броја биљака, мик свега и ставити на средствима за припрему воденог купатила, један сат на 2. Затим процедите алат, и процес патио је од коже ихтиоза.

Хеалинг батхс. У лечењу кожних болести, разне каде су се показале бољим у односу на друге. На пример, 1 дневно се окупа са додатком морске соли, Дан 2 - са додатком глицерола и боракс, 3. КОЛО - Додај соде, Дан 4 - скроба, 5 дана - да додате чаја листови црног и зеленог чаја. После купања, кожу треба третирати кремом заснованом на витамину А, Ф.

Важно! Пре употребе људских лекова, консултујте свог доктора!

Спречавање ихтиозе

За спречавање ихтиозе и других кожних болести придржавајте се сљедећих препорука:

• Ако је могуће, промените свој боравак у топлу, влажну климу;
• У стамбеној просторији увлажите ваздух, за који можете користити ваздушни овлаживач;
• У храни, дајте предност хранама богатим витаминима и елементима у траговима;
• Када припремате храну, дајте предност кухињским производима за пар. Поврће и воће покушавају да једу у сировом облику, тк. када се производе за кување, већина витамина је уништена;
• Елиминишите пушење и алкохол из свог живота и минимизирајте употребу штетних намирница;
• Избегавајте стрес;
• Пробајте бар једном годишње да се одморите у специјализованим одмаралиштима.